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在西藏高原完成持续3个月产前超声培训项目可行性评估
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21号染色体三体、嵌合及单亲二体的临床特征和遗传学检测
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胎儿Y染色体增多的产前诊断以及遗传咨询
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20号染色体的非整倍体及单亲二体的相关研究进展
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产前诊断完全性14-三体嵌合体综合征胎儿1例及相关病例分析
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二维超声心动图结合STIC-HD Live Flow技术诊断胎儿下腔静脉离断中的价值探讨
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应用荧光原位杂交技术诊断嵌合型环状X染色体Turner综合征1例
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RPS6KA3基因变异所致Coffin-Lowry综合征的分子诊断及家系遗传分析
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磁共振成像评价中晚期妊娠胎儿后颅窝池的价值
2021
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173对生育异常夫妇的外周血染色体核型分析
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1例罕见Emanuel综合征胎儿的遗传学分析及追溯
2021
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超声与磁共振在中期妊娠对胎盘植入诊断价值的对比分析
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1例13号染色体复杂嵌合型结构畸变的细胞遗传学分析
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