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分类号：R714.53
出版年·卷·期（页码）：2022·14·第4期（32-35）
DOI:
10.13470/j.cnki.cjpd.2022.04.007
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
目的 探讨无创产前基因检测联合产前超声在孕中期提示胎儿染色体异常高风险中的作用。方法 随机纳入2020年1月至2021年1月来广东药科大学附属第一医院和梅州市人民医院
进行产前筛查的高危孕中期孕妇234例，对所有孕妇进行羊水细胞染色体核型分析、无创产前基因检测、产前超声，以羊水细胞染色体核型分析结果为金标准分别将无创基因检测、产前超声、无创基因检测联合产前超声检测的结果进行对比分析，并使用受试者工作特征曲线（ROC）对这3种检查对胎儿染色体异常的筛查价值进行分析。结果 从检查的灵敏度，特异度，准确率看，两种检查联合明显高于产前超声明显高于无创产前基因检测，ROC曲线分析结果也显示两种检查联合使用筛查胎儿染色体异常的AUC、敏感度、特异度都高于产前超声，也高于无创产前基因检测，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 孕妇孕中期进行无创产前基因检测联合产前超声检查对筛查胎儿染色体异常具有较好的应用价值，临床值得推广使用。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
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中文著录格式:
郭苑莉,罗丹丹,陶莹.无创产前基因检测联合产前超声在孕中期提示胎儿染色体异常高风险.中国产前诊断杂志,2022,14(4):32-35.
英文著录格式:
..No Title Settings,2022,14(4):32-35.