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1 母血浆中胎儿游离DNA检测及非侵入性产前诊断的研究进展  
2013  
5  
2  
42  
3531  
2 出生缺陷的一级预防的实验室监测方法  
2011  
3  
4  
35  
3531  
3 中国胎儿医学的现状与未来发展方向  
2011  
3  
3  
34  
3165  
4 产前超声诊断联体双胎的价值  
2012  
4  
1  
25  
3138  
5 三维超声监测胎盘功能研究进展  
2014  
6  
1  
20  
2430  
6 产前诊断中TORCH感染的筛查及产前咨询  
2013  
5  
1  
17  
3017  
7 产前筛查策略与评价  
2012  
4  
3  
15  
3586  
8 基于荧光聚合酶链反应的脆性X综合征产前筛查技术的建立  
2013  
5  
2  
12  
2576  
9 双胎妊娠临床处理指南（第一部分）-双胎妊娠的孕期监护及处理  
2015  
7  
3  
11  
2815  
10 单基因病不简单：单基因遗传病的基因诊断技术进展及展望  
2015  
7  
4  
11  
2952  
11 妊娠中期胎儿超声软指标的评估  
2015  
7  
2  
9  
2208  
12 无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术研究及应用进展  
2012  
4  
3  
7  
4476  
13 “中孕期母血清学产前筛查技术标准”解读  
2012  
4  
4  
7  
4093  
14 胎儿颅内间隙增宽问题的临床咨询  
2012  
4  
3  
6  
2379  
15 子痫前期血清生化预测标记物的研究进展  
2013  
5  
1  
6  
2037  
16 胚胎植入前遗传学诊断进展  
2013  
5  
2  
6  
2096  
17 芯片技术及其在医学遗传染色体异常诊疗中的应用指南  
2013  
5  
2  
6  
1383  
18 超声多普勒技术在产前诊断中的应用  
2014  
6  
3  
6  
2314  
19 单绒毛膜双羊膜囊性双胎妊娠的合并症及处理方式（Ⅱ）  
2010  
2  
2  
6  
3950  
20 单绒毛膜双羊膜囊性双胎妊娠合并症及处理方式(1)  
2010  
2  
1  
5  
3958  
21 宫内感染的产前超声检查  
2015  
7  
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1087  
22 染色体制备及核型分析室内质控及其考评标准的探讨  
2013  
5  
2  
5  
1527  
23 血清学筛查联合胎儿非整倍体产前无创基因检测临床应用价值的研究  
2013  
5  
2  
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1609  
24 胎儿临界性侧脑室增宽的临床意义  
2015  
7  
2  
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1274  
25 单基因病的遗传咨询  
2015  
7  
4  
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1315  
26 双胎之一胎死宫内孕晚期发生亚急性弥散性血管内凝血1例报道  
2015  
7  
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4  
1016  
27 遗传性耳聋的产前诊断与遗传咨询  
2015  
7  
4  
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1281  
28 联合早孕期超声检查与无创产前基因检测筛查染色体非整倍体  
2015  
7  
2  
4  
1496  
29 孕中期羊水染色体细胞遗传学分析  
2013  
5  
2  
4  
1479  
30 法洛四联症与FOG2基因研究进展  
2013  
5  
3  
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1280  
31 主编寄语  
2013  
5  
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1622  
32 我国产前诊断学科建设的现状与展望  
2012  
4  
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1901  
33 单绒毛膜双胎胎盘浅表血管灌注方法简介  
2015  
7  
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34 脐动脉血流检测及其临床意义  
2014  
6  
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1135  
35 遗传性疾病产前诊断方法及其进展  
2014  
6  
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1085  
36 孕妇对胎儿基因芯片的认知分析  
2014  
6  
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1432  
37 胎儿脐带囊肿荟萃分析（附1例报告）  
2009  
1  
1  
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4006  
38 胎儿生长受限的超声诊断与评估  
2010  
2  
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3  
1461  
39 胎儿先天性心脏病的产前诊断进展  
2011  
3  
3  
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1525  
40 超声、产科及产前诊断  
2011  
3  
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