首页期刊介绍编委会投稿要求期刊目录征订启示联系我们
  您当前的位置:首页 >> 正文

遗传性疾病产前诊断方法及其进展 [中文引用][英文引用]

作者:钱欣 王建莉 
作者(英文): 
单位(英文): 
关键词:遗传性疾病 产前诊断 
关键词(英文): 
分类号:R714.55
出版年·卷·期(页码):2014·6·第3期(49-53)
DOI: 10.13470/j.cnki.cjpd.2014.03.013
-----摘要:-------------------------------------------------------------------------------------------

遗传性疾病(简称遗传病)是指以遗传因素作为惟一或主要致病因素的一大类疾病,遗传因素以细胞水平的染色体数目或结构畸变和分子水平的基因改变为主。据统计:活产新生儿中患不同种类遗传病者占4%~5%,其中单基因病占1%,多基因病占2%~3%,染色体病占0.5%。约1%新生儿患严重畸形,0.5%有代谢异常[1]。随着临床遗传学的发展,分子遗传学等新技术的应用,是很多并不常见的遗传病得以诊断、治疗、预防并进行有效的产前诊断。

-----英文摘要:---------------------------------------------------------------------------------------

-----参考文献:---------------------------------------------------------------------------------------

欢迎阅读《中国产前诊断杂志》!您是该文第 1324 位读者!

若需在您的论文中引用此文,请按以下格式著录参考文献:
中文著录格式: 钱欣,王建莉.遗传性疾病产前诊断方法及其进展.中国产前诊断杂志,2014,6(3):49-53.
英文著录格式: ..No Title Settings,2014,6(3):49-53.

与该文相关的文章(仅限于本刊内

已投本刊未发表相似文章

《中国产前诊断杂志(电子版)》编辑部       版权所有

地址: 上海市浦东新区高科西路2699号,门诊楼4楼胎儿医学部编辑部      邮政编码: 201204        电话传真: 021-20261150     邮箱: chinjpd@vip.163.com

本系统由北京博思汇文数字科技有限公司设计开发 技术服务电话:400-921-9838