|
|
|
|
|
|
| 您当前的位置：首页 >> 正文 |
分类号：R714.53
出版年·卷·期（页码）：2020·12·第2期（1-5）
DOI:
10.13470/j.cnki.cjpd.2020.02.001
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
染色体三体是导致胚胎停育、胎儿流产的主要原因之一，部分可存活三体如21-三体又是严重的出生缺陷，因此开展产前筛查和产前诊断对生育健康和出生缺陷的早期预防有重要的意义。随着新技术在产前诊断中的广泛应用，临床检测出越来越多的三体嵌合体和罕见的单亲二体，进一步加剧了遗传咨询的难度。本期专刊我们会同全国50余家产前诊断机构及第三方医学检验所通过查询文献及汇总各自单位多年来的数据，对三体、嵌合体和单亲二体的发生机制、发生率、临床特征、预后及治疗和再发风险等进行综述，将每条染色体相关信息系统地进行总结，为我们更好地开展循证的产前诊断和遗传咨询提供指导。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
欢迎阅读《中国产前诊断杂志》！您是该文第 2448 位读者！
若需在您的论文中引用此文，请按以下格式著录参考文献：
中文著录格式:
刘维强,孙路明,沈亦平.述评：染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前诊断和遗传咨询.中国产前诊断杂志,2020,12(2):1-5.
英文著录格式:
..No Title Settings,2020,12(2):1-5.