|
|
|
|
|
|
| 您当前的位置：首页 >> 正文 |
分类号：R714.55
出版年·卷·期（页码）：2020·12·第4期（15-17）
DOI:
10.13470/j.cnki.cjpd.2020.04.003
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
19号染色体属于F组的次小的中着丝粒染色体，可由于减数分裂和细胞分裂后期的染色体不分离导致三体现象。由于19号染色体是一个基因极其丰富的染色体，到目前为止关于19-三体及嵌合型19-三体的报道十分罕见，仅有几例相关报道。完全型的19-三体通常是致死性的，可导致胚胎停育或自发流产,而嵌合型19-三体也可引起多发异常及早期死亡，仅在1例活产幼儿中报道过极低比例嵌合型19-三体的存在。19号染色体单亲二体报道极少，目前关于19号染色体上印记基因及与疾病发生的关系尚不明确。本综述汇总既往的文献报道，对19-三体、嵌合型19-三体及19号染色体单亲二体的发生率、临床表现、实验室检测及再发风险进行总结，以期对19号染色体异常的遗传学诊断和遗传咨询提供帮助。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
欢迎阅读《中国产前诊断杂志》！您是该文第 144 位读者！
若需在您的论文中引用此文，请按以下格式著录参考文献：
中文著录格式:
王晔,李志民,黄嘉.19号染色体三体、嵌合型三体及单亲二体.中国产前诊断杂志,2020,12(4):15-17.
英文著录格式:
..No Title Settings,2020,12(4):15-17.