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1
胎儿心脏病预后分级及围产期风险评估共识解读
2022
14
4
0
65
2
产时超声:世界围产医学会和围产医学基金会临床实践指南与推荐解读
2022
14
3
1
52
3
15号染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征
2022
14
2
0
399
4
9号染色体三体、嵌合体及单亲二体的临床特征及遗传学诊断
2022
14
1
0
518
5
核型45,X及其相关嵌合体的Turner综合征病例报道及文献综述
2021
13
4
0
609
6
在西藏高原完成持续3个月产前超声培训项目可行性评估
2021
13
3
0
583
7
6号染色体三体、嵌合及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征
2021
13
2
0
1349
8
10号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征
2021
13
1
0
1555
9
2号染色体三体、嵌合体和单亲二体的临床特征及遗传学检测
2020
12
4
0
1696
10
8号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征
2020
12
3
0
1620
11
述评:染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前诊断和遗传咨询
2020
12
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1989
12
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2020
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胎儿肿瘤的产前诊断及处理
2019
11
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3例不明原因贫血胎儿宫内输血治疗疗效分析
2019
11
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15
重大出生缺陷的精准预防:行在当下
2019
11
2
0
1508
16
应用SNP array检测流产物三倍体
2019
11
1
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17
荧光PCR熔解曲线技术在地中海贫血产前诊断中的应用
2018
10
4
0
1815
18
乙肝孕妇介入性产前诊断的现状分析
2018
10
3
0
1679
19
超声Ominiview技术联合VCI技术在早孕期胎儿规范化扫查标准切面获得中的应用价值
2018
10
2
0
2073
20
胎盘来源干细胞研究进展
2018
10
1
0
2224
21
胎儿非免疫性水肿临床指南
2017
9
4
1
1959
22
17p11.2微缺失微重复:Smith-Magenis综合征和Potocki-Lupski综合征
2017
9
3
1
4240
23
胎儿单基因遗传病的无创检测技术研究进展
2017
9
2
0
3075
24
三维四维超声在胎儿医学中的应用进展
2017
9
1
0
2214
25
无创产前诊断在胎儿染色体结构异常中的研究进展
2016
8
4
0
2926
26
出生缺陷的现状、干预措施及分析
2016
8
3
0
2500
27
确定血红蛋白A2筛查α地中海贫血临界值的方法探讨
2016
8
2
0
3177
28
昆明地区妊娠糖尿病孕妇网膜下脂肪的全基因组甲基化差异研究
2016
8
1
0
2335
29
单基因病不简单:单基因遗传病的基因诊断技术进展及展望
2015
7
4
11
5166
30
双胎妊娠临床处理指南(第一部分)-双胎妊娠的孕期监护及处理
2015
7
3
11
4574
31
妊娠中期胎儿超声软指标的评估
2015
7
2
9
3137
32
预防乙型肝炎病毒母婴传播:需要孕晚期抗病毒治疗吗?
2015
7
1
3
3216
33
从事产前超声筛查的医生对产前诊断相关知识认知情况调查
2014
6
4
2
2809
34
超声多普勒技术在产前诊断中的应用
2014
6
3
6
3142
35
母血清学产前筛查从业人员相关知识知晓率问卷调查
2014
6
2
2
3549
36
产前超声和磁共振联合诊断胎儿泄殖腔外翻综合征
2014
6
1
2
2726
37
胎儿磁共振成像-产前诊断的新技术
2013
5
4
2
3088
38
双胎分娩妊娠时机、分娩方式及妊娠结局分析-附593例分析
2013
5
3
3
2653
39
胚胎植入前遗传学诊断进展
2013
5
2
6
2817
40
新年致辞
2013
5
1
2
2697