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22号染色体三体、嵌合体及单亲二体综述 [中文引用][英文引用]

作者:黄乙涓 耿娟 杨艳东 
作者(英文): 
单位(英文): 
关键词(英文): 
分类号:R714.53
出版年·卷·期(页码):2020·12·第3期(23-28)
DOI: 10.13470/j.cnki.cjpd.2020.03.004
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22号染色体三体(简称22-三体)是一种染色体疾病,是妊娠早期自然流产常见的染色体异常之一,产后存活病例罕见,而22号染色体微缺失、微重复综合征较多见;22-三体嵌合体是非常罕见的染色体疾病,可由于嵌合的比例和嵌合的部位不同而导致临床症状以及寿命长短不同;22号染色体单亲二体[uniparental disomy 22,UPD(22)]临床上少见,母源性或父源性UPD(22)致病原因多为隐性遗传疾病基因发生纯合突变导致。本文主要对22号染色体的三体、嵌合体及单亲二体进行发病机制、临床特征、治疗与预后、再发风险评估与遗传咨询要点等方面的综述。

-----英文摘要:---------------------------------------------------------------------------------------

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中文著录格式: 黄乙涓,耿娟,杨艳东.22号染色体三体、嵌合体及单亲二体综述.中国产前诊断杂志,2020,12(3):23-28.
英文著录格式: ..No Title Settings,2020,12(3):23-28.

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