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胎儿Y染色体增多的产前诊断以及遗传咨询 [中文引用][英文引用]

作者(英文): 
单位(英文): 
关键词(英文): 
分类号:R714.55
出版年·卷·期(页码):2021·13·第3期(17-23)
DOI: 10.13470/j.cnki.cjpd.2021.03.004
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Y染色体增多症发生率约1‰,大多因受精的精子在减数分裂Ⅱ期不分离导致,少数来自于合子后的有丝分裂错误(嵌合型)。单纯Y染色体增多症胎儿的流产风险不高,结构异常比例升高,但出生后的临床表型差异极大,从无症状到畸形、语言运动发育迟缓、社交障碍等。本文结合4家医院(深圳市人民医院、中山大学附属第一医院、无锡市妇幼保健院、广州医科大学附属第三医院)实验室诊断的Y染色体增多的产前诊断、外周血以及流产病例共89例病例以及既往相关文献报道,对Y染色体增多症的产前诊断、临床表型、治疗等进行分析总结,为产前诊断以及遗传咨询提供依据。

-----英文摘要:---------------------------------------------------------------------------------------

-----参考文献:---------------------------------------------------------------------------------------

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中文著录格式: 石苇,梁灼健,纪媛君,刘家柳,赵馨,肖建平,骆玉梅,陈耀勇,胡芷洋.胎儿Y染色体增多的产前诊断以及遗传咨询.中国产前诊断杂志,2021,13(3):17-23.
英文著录格式: ..No Title Settings,2021,13(3):17-23.

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