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1例Y染色体与常染色体易位病例报道 [中文引用][英文引用]

作者(英文): 
单位(英文): 
关键词(英文): 
分类号:R714.55
出版年·卷·期(页码):2019·11·第2期(63-64)
DOI: 10.13470/j.cnki.cjpd.2019.02.016
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人类Y染色体在性别决定、性器官发育和精子生成中扮演着十分关键的作用,但Y染色体主要功能区域仅位于短臂及Yq11区域,其余大部分为多态性异染色质区,不行驶功能。Y染色体与常染色体的易位较多发生于Y染色体长臂与近端着丝粒染色体(13、14、15、21、22号染色体)短臂较常见,而 Y 染色体和非近端着丝粒染色体的易位很少见。本文将阐述1例Y染色体长臂与17号染色体短臂易位的胎儿产前诊断过程,为今后遗传咨询工作提供一定的参考。

-----英文摘要:---------------------------------------------------------------------------------------

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中文著录格式: 陈艳华,郭连皓,宁爽,王倩,宋映雪,张翰文,邸文治.1例Y染色体与常染色体易位病例报道.中国产前诊断杂志,2019,11(2):63-64.

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