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单位：梅州市人民医院
分类号：R445.1
出版年·卷·期（页码）：2018·10·第2期（16-19）
DOI:
10.13470/j.cnki.cjpd.2018.02.004
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
目的 探讨产前染色体筛查中孕早中期超声软指标的应用价值。方法 选择2016年1月至2017年12月在本院进行产前染色体筛查超声软指标阳性患者853例作为研究对象，并与染色体核型结果相对照，分析超声软指标阳性核型结果情况。结果 单个超声软指标阳性751例胎儿中，733例（97.60%）为正常染色体，非整倍体13例（1.73%），染色体结构异常5（0.67%）。多个超声软指标阳性102例胎儿中，95例（93.14%）核型正常，非整倍体6例（5.88%），染色体结构异常1例（0.98%）；多个超声软指标阳性胎儿在非整倍体+染色体结构异常中的占比率明显高出单个超声软指标阳性胎儿在非整倍体+染色体结构异常中的占比率；单个超声软指标阳性胎儿中颈项透明层增厚在非整倍体+染色体结构异常中的占比率最高，其次为鼻骨缺失或鼻骨发育不良；其它如左心室强光点、侧脑室扩张、肾盂分离、脉络膜囊肿、肠管回声增强、单脐动脉及长骨短独立存在时在非整倍体+染色体结构异常中的占比率极低。多个软指标病例中非整倍体和染色体结构异常发生率分别为5.9%和2.0%，多于单个软指标病例，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 孕早中期超声软指标对产前染色体筛查具有重要临床价值，在一定程度上可反应染色体异常风险，值得临床选择，胎儿颈项透明层增厚和鼻骨缺失或鼻骨发育不良特异性较大，其它如左心室强光点、侧脑室扩张、肾盂分离、脉络膜囊肿、肠管回声增强、单脐动脉及长骨短独立存在时无明显特异性；多个超声软指标阳性特异性增加。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
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中文著录格式:
刘利娜,余玲娜,曾梅.产前染色体筛查中孕早中期超声软指标的应用价值.中国产前诊断杂志,2018,10(2):16-19.
英文著录格式:
..No Title Settings,2018,10(2):16-19.