|
|
|
|
|
|
| 您当前的位置：首页 >> 正文 |
单位：南京大学
分类号：R714.53
出版年·卷·期（页码）：2013·5·第3期（35-39）
DOI:
20130309
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
法洛四联症(TOF)是最常见的发绀型先天性心脏病，发病率为1/3000，占所有先心病的10%，严重危害患儿健康。FOG2基因编码一种富含锌指结构的蛋白，与转录因子GATA4相互作用调控心脏锥干的发育。FOG2基因敲除的小鼠拥有类TOF 样的心脏畸形，被认为是TOF的一种易感基因。TOF的形成和锥干发育异常有关，研究证实FOG2基因突变可以导致TOF。对ZFPM2/FOG2基因的研究可以帮助我们了解法洛四联症的病因，也可能促进法洛四联症的基因诊断和基因治疗。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
欢迎阅读《中国产前诊断杂志》！您是该文第 2468 位读者！
若需在您的论文中引用此文，请按以下格式著录参考文献：
中文著录格式:
邓展涛,章文文,易龙.法洛四联症与FOG2基因研究进展.中国产前诊断杂志,2013,5(3):35-39.
英文著录格式:
..No Title Settings,2013,5(3):35-39.