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[病例报道]1例胎儿X连锁隐性遗传点状软骨发育不良病例分析 [中文引用][英文引用]

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出版年·卷·期(页码):2024·16·第2期(60-64)
DOI: 10.13470/j.cnki.cjpd.2024.02.011
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目的 对1例III级产前超声筛查发现面部及脊柱发育异常的胎儿行全基因组染色体拷贝数变异检测(copy number variation sequencing,CNV-seq)及全外显子测序(whole exome sequencing,WES),明确其致病原因。方法 通过羊膜腔穿刺术获取胎儿羊水样本后行CNV-seq及WES检测,并对WES阳性结果行一代测序验证其变异来源。结果 胎儿CNVs未检出明确致病性变异,WES结果显示ARSL基因(NM_000047)c.1336 C>T(p.Q446X)的半合子变异,Sanger测序验证显示胎儿母亲该位点杂合变异,父亲为野生型。结合胎儿表型与基因型分析,该变异相关疾病为X连锁隐性点状软骨发育不良1型(CDPX1)。结论 对产前超声发现胎儿结构异常,CNVs未检出的进一步行WES,有可能发现胎儿发育异常的致病位点,明确其产前诊断;结合一代父母验证,发现致病位点来源,可避免再发风险,协助该夫妇做出最佳的妊娠决策并提供再生育及优生优育指导。

-----英文摘要:---------------------------------------------------------------------------------------

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中文著录格式: 王寅兰,安莉娜,潘丽华,李桢,马辉芳.[病例报道]1例胎儿X连锁隐性遗传点状软骨发育不良病例分析.中国产前诊断杂志,2024,16(2):60-64.
英文著录格式: ..No Title Settings,2024,16(2):60-64.

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