|
|
|
|
|
|
| 您当前的位置：首页 >> 正文 |
单位：广东省妇幼保健院
分类号：R714.55
出版年·卷·期（页码）：2021·13·第2期（24-28）
DOI:
10.13470/j.cnki.cjpd.2021.02.005
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
目的 通过分子遗传学检测分析揭示RORA基因变异是导致1例表现为智力发育障碍伴小脑共济失调患儿的病因。方法 采用家系全外显子基因测序方法对广东省妇幼保健院儿童遗传代谢与内分泌科收治的1例4岁以“智力发育迟缓，走路不稳易跌倒”为主要临床表现的男童及患儿父母进行检测，对阳性结果进行Sanger验证。结果 发现患儿携带RORA基因一个新发致病变异位点c.79C>T (p.R27*)。该变异位点是导致患儿智力发育障碍伴小脑共济失调的致病原因。结论 证实了家系全外显子检测是诊断儿童生长发育迟缓的重要方法；丰富了RORA基因致病变异谱和临床表型谱；为后续精准治疗和优生优育，打下了坚实的基础。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
欢迎阅读《中国产前诊断杂志》！您是该文第 1089 位读者！
若需在您的论文中引用此文，请按以下格式著录参考文献：
中文著录格式:
刘舒,张也,韦思思,欧阳海梅,梁金群,陈暖,曾伟宏,江剑辉.RORA基因截短变异致智力发育障碍伴小脑共济失调一家系的临床分析与基因诊断.中国产前诊断杂志,2021,13(2):24-28.
英文著录格式:
..No Title Settings,2021,13(2):24-28.