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1 双胎妊娠临床处理指南（2020年更新）  
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2 10号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征  
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3 16号染色体三体、嵌合体、单亲二体—更新的认识  
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4 12号染色体三体、嵌合及单亲二体的临床特征及产前诊断  
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5 18号染色体三体、嵌合及单亲二体产前遗传学诊断及临床特征  
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6 不同产前筛查方案对胎儿染色体异常检出效率的比较  
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7 妊娠期甲状腺疾病对胎儿宫内生长发育的影响  
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8 516例无精症Y染色体微缺失及细胞遗传学分析  
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9 5p15缺失综合征合并4q32重复1例临床分析与基因诊断  
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10 反复种植失败人群年龄、BMI与非整倍体的关系分析  
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11 性染色体单亲二体  
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12 1例1号染色体片段移位并1号和18号染色体易位病例报道  
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