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1 [述评]重视不良结局妊娠胎盘病理检查
2025  
17  
4  
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113  
2 [伦理与法]胚胎植入前遗传学检测技术中嵌合体胚胎移植的伦理问题探讨
2025  
17  
3  
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610  
3 [论著]孕妇外周血胎儿游离DNA浓度与妊娠期高血压的关联性分析
2025  
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994  
4 [论著]一体化管理先天性心脏病胎儿预后及随访研究
2025  
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1459  
5 [专题笔谈]二十余载初心诠释使命 携手接力护估高原新生-援藏超声培训24年历程评估
2024  
16  
4  
0  
1221  
6 [指南共识]欧洲围产医学会（EAPM）“先天性脐带异常的筛查、诊断和管理”共识解读
2024  
16  
3  
0  
2117  
7 [指南共识]国际妇产超声学会2024版孕晚期超声检查指南解读
2024  
16  
2  
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4158  
8 [指南共识]“胎儿下尿路梗阻的定义、诊断和管理”2022年欧洲罕见肾病参考网络（ERKNet)共识解…
2024  
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1  
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2510  
9 孕妇血中胎儿游离DNA是双胎妊娠无创DNA筛查的关键
2023  
15  
4  
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2964  
10 胎儿游离DNA浓度的临床意义
2023  
15  
3  
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11 胎儿结构性心脏病宫内介入治疗：“为”与“不为”的有限依据
2023  
15  
2  
0  
2845  
12 胎儿期先心病特点与超声筛查及诊断技术的临床评价
2023  
15  
1  
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13 胎儿心脏病预后分级及围产期风险评估共识解读
2022  
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14 产时超声：世界围产医学会和围产医学基金会临床实践指南与推荐解读
2022  
14  
3  
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15 15号染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征
2022  
14  
2  
0  
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16 9号染色体三体、嵌合体及单亲二体的临床特征及遗传学诊断
2022  
14  
1  
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17 核型45,X及其相关嵌合体的Turner综合征病例报道及文献综述
2021  
13  
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18 在西藏高原完成持续3个月产前超声培训项目可行性评估
2021  
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3  
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2327  
19 6号染色体三体、嵌合及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征
2021  
13  
2  
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3429  
20 10号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征
2021  
13  
1  
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21 2号染色体三体、嵌合体和单亲二体的临床特征及遗传学检测
2020  
12  
4  
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4151  
22 8号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征
2020  
12  
3  
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4324  
23 述评：染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前诊断和遗传咨询
2020  
12  
2  
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4174  
24 131例乙肝孕妇行介入性产前诊断的垂直传播风险分析
2020  
12  
1  
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2395  
25 胎儿肿瘤的产前诊断及处理
2019  
11  
4  
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2951  
26 3例不明原因贫血胎儿宫内输血治疗疗效分析
2019  
11  
3  
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3027  
27 重大出生缺陷的精准预防：行在当下
2019  
11  
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28 应用SNP array检测流产物三倍体
2019  
11  
1  
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29 荧光PCR熔解曲线技术在地中海贫血产前诊断中的应用
2018  
10  
4  
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30 乙肝孕妇介入性产前诊断的现状分析
2018  
10  
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3002  
31 超声Ominiview技术联合VCI技术在早孕期胎儿规范化扫查标准切面获得中的应用价值
2018  
10  
2  
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32 胎盘来源干细胞研究进展
2018  
10  
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33 胎儿非免疫性水肿临床指南
2017  
9  
4  
1  
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34 17p11.2微缺失微重复：Smith-Magenis综合征和Potocki-Lupski综合征
2017  
9  
3  
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5822  
35 胎儿单基因遗传病的无创检测技术研究进展
2017  
9  
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36 三维四维超声在胎儿医学中的应用进展
2017  
9  
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4144  
37 无创产前诊断在胎儿染色体结构异常中的研究进展
2016  
8  
4  
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4153  
38 出生缺陷的现状、干预措施及分析
2016  
8  
3  
0  
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39 确定血红蛋白A2筛查α地中海贫血临界值的方法探讨
2016  
8  
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0  
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40 昆明地区妊娠糖尿病孕妇网膜下脂肪的全基因组甲基化差异研究
2016  
8  
1  
0  
3656