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1
母血浆中胎儿游离DNA检测及非侵入性产前诊断的研究进展
2013
5
2
42
8714
2
出生缺陷的一级预防的实验室监测方法
2011
3
4
35
8276
3
中国胎儿医学的现状与未来发展方向
2011
3
3
34
7977
4
产前超声诊断联体双胎的价值
2012
4
1
25
7917
5
三维超声监测胎盘功能研究进展
2014
6
1
20
7486
6
产前诊断中TORCH感染的筛查及产前咨询
2013
5
1
17
7695
7
产前筛查策略与评价
2012
4
3
15
8316
8
基于荧光聚合酶链反应的脆性X综合征产前筛查技术的建立
2013
5
2
12
7200
9
双胎妊娠临床处理指南(第一部分)-双胎妊娠的孕期监护及处理
2015
7
3
11
7821
10
单基因病不简单:单基因遗传病的基因诊断技术进展及展望
2015
7
4
11
10106
11
妊娠中期胎儿超声软指标的评估
2015
7
2
9
4629
12
无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术研究及应用进展
2012
4
3
7
9379
13
“中孕期母血清学产前筛查技术标准”解读
2012
4
4
7
9123
14
胎儿颅内间隙增宽问题的临床咨询
2012
4
3
6
4440
15
子痫前期血清生化预测标记物的研究进展
2013
5
1
6
4113
16
胚胎植入前遗传学诊断进展
2013
5
2
6
4187
17
芯片技术及其在医学遗传染色体异常诊疗中的应用指南
2013
5
2
6
3420
18
超声多普勒技术在产前诊断中的应用
2014
6
3
6
4722
19
单绒毛膜双羊膜囊性双胎妊娠的合并症及处理方式(Ⅱ)
2010
2
2
6
8293
20
单绒毛膜双羊膜囊性双胎妊娠合并症及处理方式(1)
2010
2
1
5
8840
21
宫内感染的产前超声检查
2015
7
1
5
3500
22
染色体制备及核型分析室内质控及其考评标准的探讨
2013
5
2
5
3839
23
血清学筛查联合胎儿非整倍体产前无创基因检测临床应用价值的研究
2013
5
2
5
4070
24
胎儿临界性侧脑室增宽的临床意义
2015
7
2
5
4986
25
单基因病的遗传咨询
2015
7
4
5
3548
26
双胎之一胎死宫内孕晚期发生亚急性弥散性血管内凝血1例报道
2015
7
3
4
3389
27
遗传性耳聋的产前诊断与遗传咨询
2015
7
4
4
3815
28
联合早孕期超声检查与无创产前基因检测筛查染色体非整倍体
2015
7
2
4
3929
29
孕中期羊水染色体细胞遗传学分析
2013
5
2
4
4102
30
法洛四联症与FOG2基因研究进展
2013
5
3
4
3607
31
主编寄语
2013
5
1
4
3432
32
我国产前诊断学科建设的现状与展望
2012
4
4
4
4345
33
单绒毛膜双胎胎盘浅表血管灌注方法简介
2015
7
1
4
3819
34
脐动脉血流检测及其临床意义
2014
6
3
4
3618
35
遗传性疾病产前诊断方法及其进展
2014
6
3
4
3387
36
孕妇对胎儿基因芯片的认知分析
2014
6
1
4
4154
37
胎儿脐带囊肿荟萃分析(附1例报告)
2009
1
1
4
9273
38
胎儿生长受限的超声诊断与评估
2010
2
2
3
3833
39
胎儿先天性心脏病的产前诊断进展
2011
3
3
3
3997
40
超声、产科及产前诊断
2011
3
1
3
4569
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