首页期刊介绍编委会投稿要求期刊目录征订启示联系我们
  您当前的位置:首页 >> 正文

非综合征性遗传性耳聋的基因诊断进展 [中文引用][英文引用]

作者:丁红珂 尹爱华 
作者(英文): 
单位(英文): 
关键词(英文): 
分类号:R714.55
出版年·卷·期(页码):2015·7·第4期(48-53)
DOI: 10.13470/j.cnki.cjpd.2015.04.012
-----摘要:-------------------------------------------------------------------------------------------

非综合征性耳聋是感官缺陷中最常见的一类疾病。耳聋基因诊断正在经历从一代测序到各种高通量测序平台的技术变革,针对不同人群有相应检测手段。基因诊断对于早期发现、早期预防、耳毒性药物应用及生育风险评估有重要指导意义。

-----英文摘要:---------------------------------------------------------------------------------------

-----参考文献:---------------------------------------------------------------------------------------

欢迎阅读《中国产前诊断杂志》!您是该文第 1423 位读者!

若需在您的论文中引用此文,请按以下格式著录参考文献:
中文著录格式: 丁红珂,尹爱华.非综合征性遗传性耳聋的基因诊断进展.中国产前诊断杂志,2015,7(4):48-53.

已投本刊未发表相似文章

《中国产前诊断杂志(电子版)》编辑部       版权所有

地址: 上海市浦东新区高科西路2699号,门诊楼4楼胎儿医学部编辑部      邮政编码: 201204        电话传真: 021-20261150     邮箱: chinjpd@vip.163.com

本系统由北京博思汇文数字科技有限公司设计开发 技术服务电话:400-921-9838