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· 广东汉族人群Penta D基因座off-la… 兰菲菲 周伟宁 陈延冰 丁红珂 2020 ,12(1):24-27
· 遗传性球形红细胞增多症家系ANK1基因新发剪… 丁红珂 潘小英 吴新华 张彦 吴菁 刘玲 曾… 2019 ,11(3):1-5
· TMEM67基因突变所致的Joubert综合… 李陈 魏然 王逾男 何薇 赵馨 丁… 2019 ,11(3):32-36
· 胸腔-羊膜腔引流术治疗胎儿胸部疾病的妊娠结局… 赵馨 何薇 尚宁 陈丹 卢建 郭莉 丁红珂 … 2019 ,11(3):43-48
· 二代测序技术在白化病家系检测中的应用及突变分… 曾玉坤 刘玲 余丽华 丁红珂 张彦 2018 ,10(3):30-33
· 1例胎儿羊水过少的基因诊断及植入前诊断 丁红珂 余丽华 曾玉坤 刘玲 卢建 张彦 尹… 2018 ,10(3):34-38
· 育龄妇女常见耳聋基因筛查及出生缺陷预防回顾性… 刘玲 余丽华 丁红珂 张彦 曾玉坤 2018 ,10(3):39-42
· 国内第二例WDR62基因复合杂合突变导致的小… 余丽华 丁红珂 周伟宁 张彦 曾玉坤 刘玲 … 2018 ,10(3):53-56
· 关于国际产前诊断学会等机构发布的“使用全基因… 张彦 丁红珂 詹文丽 胡蓉 齐一鸣 尹爱华 … 2018 ,10(3):57-61
· 针对孕期耳聋基因突变携带者配偶行相应基因测序… 曾玉坤 刘玲 黄伟伟 丁红珂 杜丽 张彦 2017 ,9(2):22-25
· 遗传性耳聋的产前诊断与遗传咨询 刘畅 丁红珂 吴菁 麦明琴 张彦 曾玉坤 刘… 2015 ,7(4):35-39
· X连锁无汗性外胚层发育不良一家系的产前诊断及… 朱娟 潘小英 吴菁 丁红珂 何薇 2015 ,7(4):40-43
· 非综合征性遗传性耳聋的基因诊断进展 丁红珂 尹爱华 2015 ,7(4):48-53
· 湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征产前诊断1例 魏然 石晓梅 丁红珂 钟燕芳 潘小英 2015 ,7(4):54-56
· 36例遗传性耳聋的产前诊断分析 李玲 麦明琴 曾玉坤 饶腾子 丁红珂 刘玲 2015 ,7(1):43-47
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