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应用SNP array检测流产物三倍体
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黄伟伟 胡蓉 杨曦 卢建
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2019
,11(1):1-5
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联合运用多种技术鉴别3例罕见嵌合型22-三体
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胡晶晶 蔡婵慧 黎凤珍 兰菲菲
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2019
,11(1):26-30
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异常血红蛋白合并地中海贫血的基因诊断及血液学…
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杜丽 秦丹卿 王继成 卢建 张艳霞 姚翠泽 …
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2019
,11(1):34-37
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200例原发性闭经患者细胞遗传学分析
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李显筝 许玲 黎凤珍 蔡婵慧
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2019
,11(1):48-51
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1对听力障碍患者的婚前遗传咨询
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王萍 潘小英
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2018
,10(4):63-64
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乙肝孕妇介入性产前诊断的现状分析
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熊盈 饶腾子 王萍 魏然 潘小英 朱娟
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2018
,10(3):1-4
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双胎之一葡萄胎产前诊断与处理
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饶腾子 石礼双 黄华梅 石晓梅
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2018
,10(3):10-13
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无创产前基因筛查在单双胎中的应用研究
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彭海山 黄华洁 杨洁霞 侯亚萍 郭…
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2018
,10(3):14-17
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应用染色体微阵列技术检测1q43-q44缺失…
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胡蓉 杜娜 罗晓辉 卢建 李怡 黄伟伟
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2018
,10(3):21-24
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二代测序技术在白化病家系检测中的应用及突变分…
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曾玉坤 刘玲 余丽华 丁红珂 张彦
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2018
,10(3):30-33
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1例胎儿羊水过少的基因诊断及植入前诊断
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丁红珂 余丽华 曾玉坤 刘玲 卢建 张彦 尹…
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2018
,10(3):34-38
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育龄妇女常见耳聋基因筛查及出生缺陷预防回顾性…
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刘玲 余丽华 丁红珂 张彦 曾玉坤
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2018
,10(3):39-42
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应用CMA产前诊断10q23缺失综合征1例
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罗晓辉 杜娜 胡蓉 卢建 李怡 黄伟伟
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2018
,10(3):50-52
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国内第二例WDR62基因复合杂合突变导致的小…
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余丽华 丁红珂 周伟宁 张彦 曾玉坤 刘玲 …
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2018
,10(3):53-56
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关于国际产前诊断学会等机构发布的“使用全基因…
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张彦 丁红珂 詹文丽 胡蓉 齐一鸣 尹爱华 …
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2018
,10(3):57-61
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孕早中期阶段性序贯唐氏综合征血清学筛查的效果…
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唐斌 陈柯艺 钟志成 詹文丽 杨笑涵 骆明勇
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2018
,10(2):8-12
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罕见5条、6条染色体复杂易位重排2例
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李显筝 陈汉彪 郑来萍
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2018
,10(2):40-42
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471例NIPT阳性孕妇产前诊断结果分析
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卢建 侯亚萍 黄伟伟 李怡 周伟宁 尹爱华
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2017
,9(4):14-17
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胎儿多发小肠闭锁和狭窄合并肠重复畸形1例MR…
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杨潮湘 张宴 肖尚杰
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2017
,9(4):58-60
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17p11.2微缺失微重复：Smith-Ma…
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黄伟伟 周伟宁 卢建 李怡 罗晓辉 杨曦
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2017
,9(3):1-4
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HKαα地中海贫血的基因诊断及临床表型分析
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杜丽 王继成 秦丹卿 胡听听 袁腾龙 张艳霞…
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2017
,9(3):20-22
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针对孕期耳聋基因突变携带者配偶行相应基因测序…
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曾玉坤 刘玲 黄伟伟 丁红珂 杜丽 张彦
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2017
,9(2):22-25
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60例产前诊断双胎之一异常的减胎术分析
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麦明琴 朱娟 熊盈 潘小英 李玲 魏然 易慧
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2017
,9(2):26-29
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胎儿脑-胎盘率对胎儿宫内生长受限临床预后研究
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黄苑铭 赵贤哲 田湘英 王丽敏 江玮 黄冬平
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2017
,9(1):14-18
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超声异常胎儿的染色体微阵列分析
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赵馨 王逾男 卢建 郭莉…
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2017
,9(1):28-33
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CMA技术产前诊断van der Woude…
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卢建 黄伟伟 李怡 周伟宁
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2017
,9(1):57-59
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产前诊断11q23.3-q25缺失1例
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刘渊 胡晶晶 李显筝 李星 卢建 …
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2017
,9(1):60-62
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无创产前诊断在胎儿染色体结构异常中的研究进展
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赵馨 魏然 尹爱华
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2016
,8(4):1-4
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高通量测序在遗传疾病临床基因检测中的效果评价
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张彦 吴柏林
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2016
,8(4):5-7
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染色体微阵列技术在产前诊断中的应用
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卢建 黄伟伟 李怡 周宁宁 尹爱华
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2016
,8(4):8-10
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