中国产前诊断杂志

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文章标题	文章作者	年,卷(期):页码
· 遗传性球形红细胞增多症家系ANK1基因新发剪…	丁红珂潘小英吴新华张彦吴菁刘玲曾…	2019 ,11(3):1-5
· 基于RNA seq技术对13-三体综合征脐带…	林南新汤冬娥龚蔚蔚欧明林陈洁晶林华…	2019 ,11(1):6-10
· 中孕期胎儿鼻骨缺失与发育不良在筛查染色体异常…	吴斯瑶余勇郭红梅陈秋妍黄秀玲	2019 ,11(1):16-21
· 伴有室间隔缺损和7q11.23q21.3三体…	刘轶文娟刘娜牟凯程翠云	2019 ,11(1):22-25
· 1,25-二羟基维生素D3和微量元素水平与妊…	李文玉	2018 ,10(4):44-47
· 应用染色体微阵列技术检测1q43-q44缺失…	胡蓉杜娜罗晓辉卢建李怡黄伟伟	2018 ,10(3):21-24
· 应用CMA产前诊断10q23缺失综合征1例	罗晓辉杜娜胡蓉卢建李怡黄伟伟	2018 ,10(3):50-52
· 环状RNA在孕妇18-三体综合征的鉴定与分析	邹耀霜晏强眭维国欧明林陈洁晶汤冬娥…	2018 ,10(1):15-19
· 胎儿右位主动脉弓相关异常、遗传物质异常及预后	彭软谢红宁周祎郑菊林美芳	2017 ,9(2):12-16
· 60例产前诊断双胎之一异常的减胎术分析	麦明琴朱娟熊盈潘小英李玲魏然易慧	2017 ,9(2):26-29
· 三维超声在胎儿半椎体畸形中的诊断价值	梁娜王莉马玉庆姚苓张铁军吴青青	2017 ,9(1):24-27
· 产前诊断11q23.3-q25缺失1例	刘渊胡晶晶李显筝李星卢建 …	2017 ,9(1):60-62
· 应用染色体微阵列分析产前诊断17q12微缺失…	何轶群郭莉陈汉彪	2016 ,8(4):73-75
· 一例5p部分单体合并17q部分三体的分析	邹志勇罗艳敏	2016 ,8(3):63-64
· 肌萎缩侧索硬化家系致病基因SOD1的突变检测	马竞刘飞麦光兴梁卉熊礼宽马端	2015 ,7(4):28-30
· 超声多普勒技术在产前诊断中的应用	张葵李胜利	2014 ,6(3):1-5
· 基于荧光聚合酶链反应的脆性X综合征产前筛查技…	李海波刘敏娟毛君李红陈瑛	2013 ,5(2):4-6
· 脊髓型肌萎缩症SMN1基因携带泽筛查技术研究…	江雨周裕林	2013 ,5(2):34-39
· 21三体胎儿的胎心率图型和脐动脉血流特征	叶海慧贺晶	2012 ,4(1):17-20
· 二联血清标记物用于产前筛查的效果分析	张莉冯光储穆庭宋奉侠孙文芝杨晓军	2011 ,3(3):4-6
· “血清sFlt1、sEng及PIGF水平预测…	刘丹	2010 ,2(4):39-43
· 血清高糖基化hCG检测在21-三体综合征产前…	徐晓姹朱宇宁吕时铭	2010 ,2(3):8-11
· 应用高分辨熔解曲线分析法检测F突变FGFR3…	刘颖娜；李茹；李东至	2010 ,2(2):19-23
· MUC1与女性不孕	范明黄瑾刘平	2010 ,2(2):41-44
· 双胎妊娠1胎胎死宫内13例临床病例分析	赫英东李雨利陈倩	2010 ,2(1):30-33
· 22q11微缺失综合征的产前诊断	杨月萍胡娅莉	2009 ,1(1):28-34

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