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· 1例罕见Emanuel综合征胎儿的遗传学分析… 李燕青 傅婉玉 刘夏莹 谢俊杰 王元白 江颖 2021 ,13(3):44-48
· 应用CMA诊断14q32微缺失综合征 张艳霞 任丛勉 卢建 李怡 周伟宁胡蓉 罗晓… 2021 ,13(2):55-58
· WNT7A基因rs139790545多态性与… 傅文婷 张欣宗 钟兴明 赵文忠 李铭臻 2020 ,12(4):19-22
· 224例单核苷酸多态微阵列芯片检出拷贝数变异… 许玲 王挺 黎凤珍 卢建 张畅斌 黄华梅 2020 ,12(4):73-78
· 应用单核苷酸多态性微阵列技术检测胎儿染色体6… 罗晓辉 曾玉坤 胡蓉 兰菲菲 2019 ,11(4):46-49
· 高通量测序在遗传疾病临床基因检测中的效果评价 张彦 吴柏林 2016 ,8(4):5-7
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