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212例既往胎儿结构异常患者再次妊娠产前诊断结果分析
2020
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2号染色体三体、嵌合体和单亲二体的临床特征及遗传学检测
2020
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14号染色体三体、嵌合体及单亲二体的临床特征及产前诊断
2020
12
4
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175
4
广东地区HbH病合并β地贫及中重型β地贫合并α地贫患者的血液学特征分析
2020
12
4
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5
产前诊断中CNV-seq与核型分析联合应用的意义
2020
12
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153
6
19号染色体三体、嵌合型三体及单亲二体
2020
12
4
0
143
7
44例妊娠中期羊水过少病例的临床及遗传学分析
2020
12
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139
8
混合型母源16号染色体单亲二体与宫内生长受限
2020
12
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一种小片段缺失型β地中海贫血的血液学特征分析和产前诊断
2020
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2020
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2020
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1例染色体1p36缺失综合征的产前诊断
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无创基因产前检测对于血清学筛查临界风险孕妇的检测效能
2020
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224例单核苷酸多态微阵列芯片检出拷贝数变异胎儿的产前诊断结果
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1例IL-10RA突变致新生儿期克罗恩病的产前诊断和遗传咨询
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产前诊断额外小标记染色体的细胞遗传学回顾性分析
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异常血红蛋白Hb Phnom Penh [α117(GH5)Phe-Ile-α118(H1)Thr (α1)] 家系的分子诊断与临床特征分析
2020
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α2珠蛋白基因CD30(delGAG)突变的临床表型分析及产前基因诊断
2020
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纯合和复合杂合点突变型α地中海贫血的血液学特征分析
2020
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