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· 44例妊娠中期羊水过少病例的临床及遗传学分析 李玲 魏然 朱娟 卢建 2020 ,12(4):44-47
· 212例既往胎儿结构异常患者再次妊娠产前诊断… 方利元 赵馨 李陈 郭莉 卢建 吴菁 2020 ,12(4):48-51
· 224例单核苷酸多态微阵列芯片检出拷贝数变异… 许玲 王挺 黎凤珍 卢建 张畅斌 黄华梅 2020 ,12(4):73-78
· 1例染色体1p36缺失综合征的产前诊断 任丛勉 郑来萍 卢建 何轶群 2020 ,12(4):88-90
· 11号染色体三体、嵌合体和单亲二体综述 张华 胡蓉 蒋婷 袁二凤 卢建 章钧 张琳琳 2020 ,12(3):6-14
· 应用染色体微阵列技术检测2q37缺失综合征 黄华洁 兰菲菲 彭海山 黄伟伟 卢建 姚翠泽 2019 ,11(4):67-69
· 1例性发育不全的遗传咨询 朱冬生 潘小英 吴菁 刘倩 卢建 郭莉 2019 ,11(4):107-108
· TMEM67基因突变所致的Joubert综合… 李陈 魏然 王逾男 何薇 赵馨 丁… 2019 ,11(3):32-36
· 胸腔-羊膜腔引流术治疗胎儿胸部疾病的妊娠结局… 赵馨 何薇 尚宁 陈丹 卢建 郭莉 丁红珂 … 2019 ,11(3):43-48
· 应用SNP array检测流产物三倍体 黄伟伟 胡蓉 杨曦 卢建 2019 ,11(1):1-5
· 异常血红蛋白合并地中海贫血的基因诊断及血液学… 杜丽 秦丹卿 王继成 卢建 张艳霞 姚翠泽 … 2019 ,11(1):34-37
· 应用染色体微阵列技术检测1q43-q44缺失… 胡蓉 杜娜 罗晓辉 卢建 李怡 黄伟伟 2018 ,10(3):21-24
· 1例胎儿羊水过少的基因诊断及植入前诊断 丁红珂 余丽华 曾玉坤 刘玲 卢建 张彦 尹… 2018 ,10(3):34-38
· 应用CMA产前诊断10q23缺失综合征1例 罗晓辉 杜娜 胡蓉 卢建 李怡 黄伟伟 2018 ,10(3):50-52
· 471例NIPT阳性孕妇产前诊断结果分析 卢建 侯亚萍 黄伟伟 李怡 周伟宁 尹爱华 2017 ,9(4):14-17
· 17p11.2微缺失微重复:Smith-Ma… 黄伟伟 周伟宁 卢建 李怡 罗晓辉 杨曦 2017 ,9(3):1-4
· 超声异常胎儿的染色体微阵列分析 赵馨 王逾男 卢建 郭莉… 2017 ,9(1):28-33
· CMA技术产前诊断van der Woude… 卢建 黄伟伟 李怡 周伟宁 2017 ,9(1):57-59
· 产前诊断11q23.3-q25缺失1例 刘渊 胡晶晶 李显筝 李星 卢建 … 2017 ,9(1):60-62
· 染色体微阵列技术在产前诊断中的应用 卢建 黄伟伟 李怡 周宁宁 尹爱华 2016 ,8(4):8-10
· 223例颈项透明层增厚胎儿的染色体核型及aC… 麦明琴 熊盈 魏然 赵馨 何薇 卢建 郭莉 … 2016 ,8(4):17-21
· 探讨染色体微阵列分析在无明显表型异常成年人中… 何薇 吴菁 卢建 尹爱华 2016 ,8(4):26-30
· 神经系统异常胎儿的染色体微阵列分析 王逾男 卢建 魏然 郭莉 黄伟伟 陈汉彪 尹… 2016 ,8(4):35-42
· 心血管系统异常胎儿的染色体微阵列分析 耿娟 赵馨 王逾男 卢建 郭莉 黄伟伟 陈汉… 2016 ,8(4):43-48
· Miller-Dieker综合征产前诊断1例 郭莉 卢建 陈汉彪 王挺 郑来萍 任丛勉 尹… 2016 ,8(4):78-80
· 1例10号染色体微缺失综合征病例报道 王萍 潘小英 卢建 2016 ,8(4):81-82
· 应用aCGH技术建立胚胎植入前遗传学筛查 黄伟伟 卢建 董云巧 陈创奇 杨曦 尹爱华 2016 ,8(3):21-24
· 130例胎儿侧脑室扩张与染色体异常关联性分析 王逾男 赵馨 卢建 郭莉 黄伟伟 陈汉彪 何… 2015 ,7(3):41-47
· 微阵列比较基因组杂交诊断Wolf综合征1例及… 杜丽 吴菁 卢建 2013 ,5(4):45-47
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