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单位：复旦大学出生缺陷研究中心
分类号：R714.55
出版年·卷·期（页码）：2016·8·第2期（39-43）
DOI:
10.13470/j.cnki.cjpd.2016.02.011
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
罕见出血紊乱（RBDs）包括先天性纤维蛋白原、因子（F）II、FV、FV+FVIII、FVII、FX、FXI和 FXIII缺乏，通常为常染色体隐性遗传病。该类疾病发生率低，对其研究也不够深入。RBDs患者临床表现不尽相同，循环血液中的凝血因子水平与出血程度及出血发生率并没有明确的相关性，使得诊断与治疗存在许多不确定性。本文就研究相对较多的遗传性凝血因子VII缺陷症和遗传性凝血因子XI缺陷症两种RBDs做一综述。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
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中文著录格式:
杨纪春,马端.凝血因子Ⅶ和Ⅺ异常的研究进展.中国产前诊断杂志,2016,8(2):39-43.
英文著录格式:
..No Title Settings,2016,8(2):39-43.